图说：遗传室工作人员正在操作芯片。医院供图

6月2日，复旦大学附属妇产科医院上海集爱遗传与不育诊疗中心诞生了我国首例成功阻断X-连锁重症联合免疫缺陷病（X-linkage severe combined immunodeficiency，XSCID）的第三代试管婴儿，新生儿体重3700克，各项身体指标良好，经复旦大学附属儿科医院检查孩子免疫功能正常。据悉，这名幸运宝宝的出生是复旦大学附属妇产科医院与复旦大学附属儿科医院密切合作的“结晶”，是被誉为申城生殖健康医学研究“航母”的复旦大学生殖与发育研究院学科交叉平台建设的重要成果。这种医联体模式已为不少患者提供了便捷高效的就医途径，或将为其他罕见病的多学科合作治疗起到良好的示范作用。

重症联合免疫缺陷患儿：大多1岁之内夭折

这名健康的宝宝原本有个哥哥。四年前，他的母亲伍婷（化名）曾足月产下一名男婴，出生不久便表现出一系列免疫力缺乏的症状，各种感染连续不断。经复旦大学附属儿科医院临床免疫科王晓川团队诊断，该男婴被诊断患有重症联合免疫缺陷（SCID），并找到了致病基因，系IL2RG基因缺陷，不过最终孩子因严重感染2月后不幸夭折。

据王晓川教授介绍，原发性免疫缺陷病（PID）是一类严重影响儿童生命健康的疾病，主要是由于免疫器官、免疫细胞或免疫分子先天性分化异常，导致体液免疫和/或细胞免疫均发生缺陷，致死、致残率高。重症联合免疫缺陷病（SCID）是最危重的一种原发性免疫缺陷病，患儿一般出生1~2个月即发病，对细菌、真菌、病毒、和分支杆菌等感染均缺乏抵抗力，而出现反复严重致命性感染，绝大部分孩子没有机会得到及时诊断和干细胞移植治疗，而在1岁内夭折。欧美发达国家已有较为完善的管理方案，但我国由于起步较晚，在PID的诊断、治疗等方面尚存在许多不足。

从遗传学上来说，这种病50%~60%为 X-连锁隐性遗传方式，也有常染色体隐性遗传方式及散发的病例。经过基因检测发现，患儿的致病基因遗传自母亲，伍婷携带X染色体上IL2RG基因杂合突变，而男方基因正常。理论上，伍婷夫妇所生育的后代中，男孩1/2为正常，1/2为患者，女孩中1/2为正常，1/2为携带者。

“我生育患儿的风险太大了，怎样才能不让悲剧重演？”痛心之余，伍婷夫妇向王晓川医生求助。“最有效的办法，就是接受辅助生殖技术治疗，从源头上把控胚胎的质量”，王晓川立刻想到了兄弟医院。

图说：遗传室工作人员正在操作芯片。医院供图

30多种单基因罕见病终结者：核型定位PGD技术

病因确诊后，在王晓川教授的联系下，伍婷夫妇于2015年6月来到了复旦大学附属妇产科医院上海集爱遗传与不育诊疗中心，他们向孙晓溪主任详细咨询了解后，决定应用核型定位技术，实现生育健康宝宝的愿望。

经历术前检查、促排卵、取卵、授精、养囊等过程，伍婷夫妇得到了10枚有效囊胚，经遗传学检测确定，其中有5枚胚胎不携带致病基因，可以优先移植。

2016年3月，伍婷选择了一枚不携带致病基因的胚胎进行复苏，却不幸在妊娠两月后发生了胚胎停育。过了半年，她继续选择了一枚不携带致病基因的胚胎复苏移植。这一回，伍婷总算盼来了好消息：胚胎成功着床且一切发育正常，孕中期经羊水穿刺产前基因诊断验证，胎儿染色体以及该遗传病基因与之前的胚胎植入前诊断结果完全一致！

“X-连锁重症联合免疫缺陷病”，这是一种罕见病，在正常人群中发病率不到1/10万。目前，全球范围内已确认的罕见病病种约6000至7000种，约占人类疾病的10%，我国罕见病患者约1680万，是艾滋病患者总数的30倍，只有不到5%的罕见病有治疗方法。等到患儿出生，其实为时已晚。即便是孕中期产前诊断出问题后选择终止妊娠，也会对孕妇产生很大伤害。

实际上，预防重于治疗，70%的先天性疾病都可以预防，利用胚胎植入前诊断

原标题：打破1岁夭折噩梦！全国首例阻断重症免疫缺陷病试管婴儿在沪出生