公开数据显示，中国药物敏感性突变基因携带者（高危人群）约400万人，药物性耳聋患者约为35万人。 范丽芳 摄

“这可怎么办呀，孩子还这么小。”来自山西晋城的胡女士向医生哭诉道。20日，胡女士2岁的女儿在山西省生殖科学研究所被确诊为药物性耳聋，这已经是胡女士带女儿就诊的第三家医院，结果依然。

记者了解到，三个月前，胡女士的女儿朵朵（化名）开始拉肚子，服用许多药还是不见好。胡女士听了网友的建议喂了朵朵庆大霉素，腹泻的状况终于有了好转。大概从两个月前开始，胡女士发现叫孩子的时候，孩子常没反应，并且次数越来越多，学说话的速度也越来越慢，于是便带孩子去医院，最终被确诊为药物性耳聋。

山西省生殖科学研究所医生李红霞在给朵朵做耳聋基因筛查后发现，朵朵的线粒体基因发生突变。李红霞介绍，这是一种母系遗传病，是由女性携带者将突变传给子代的，“也就是说胡女士本身也携带该种基因突变，并且将其遗传给了朵朵。”

上述基因突变携带者出生时听力多正常，但是属于药物性耳聋高发人群，需终生禁止使用氨基糖苷类药物，例如庆大霉素、链霉素等。“一旦使用，就会不同程度对听力造成永久性损害，直至耳聋。并且用药年龄越小，损害越严重。”李红霞称。

医生介绍，胡女士虽然也是携带者，但幸运的是自己并未因用药而致使听力受损，但她的大意，导致女儿在未来很长的时间，甚至终其一生，都可能再也无法听到声音。

公开数据显示，中国药物敏感性突变基因携带者（高危人群）约400万人，药物性耳聋患者约为35万人。“国家推行新生儿耳聋基因筛查，就是为了避免像朵朵这样的事发生。”该所新生儿耳聋基因筛查平台专家呼吁，希望更多的家庭重视新生儿耳聋基因筛查。（完）

中新网太原6月20日电 （范丽芳）